第94章 再说起源

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“我之前说过，随着阿图岛实验室大爆炸，船长标本灰飞烟灭，所以始祖病毒的来源已无法考究。SR只能通过备份的t病毒母株，重新分离出t1、t2变异株。

两种变异株的特性是，只破解非人类生物的单一遗传病毒密码。诱发概率虽然极低却具有高度智慧，能主动寻找寄生宿主并进行基因融合。

t1又称突变体病毒，完成侵袭后会改变宿主的生理结构，对生命机能器官进行自我重塑，所以与t病毒完全不同，需要养分供给。

而它们体内的突变体卵囊，组织结构上与进化者区别明显，其中的蛋白质、抗体、激素、细胞因子类似于RNA提取物，更适合做基因药物研究，所以我们称它为生命源。

这么说吧，丧尸嗜血只是本能，吃不吃东西都能存活，变异株却不同，所以更具有攻击性。

对鼠后尸体做过粗略解剖后，发现不仅是器官，包括上皮、和骨质等都有重构变化，皮毛和齿爪甚至达到高分子材料强度。

而鼠王伤腿上的肌肉纤维有过局部直径增加现象，怀疑是刺激后的适应性增长，也就是传说中的自愈，与进化者有很多相似之处。

t2病毒是一种中间体论断，目标是携带着超级基因的动物，它能补充基因缺陷，让宿主成为动物中的超能者。

我高度怀疑，一休就是属于t2范畴的中间体，不是突变体却又无限接近于突变体，基因相对温和还不会成为传染源，可以被豢养驱使。”

李塔清了清嗓子：“下面说的，才是我自己的主要观点。鲫鱼事件让我想起曾公布过的研究结果。”

“船长标本的消失，让众多科学家忽略了始祖病毒，没有人再去研究病毒的真正起源。

一次实验中，我从t1中偶然分离出具有返祖能力的子株病毒，即t病毒原始形态的真菌化孢子传播，被我命名为tS型。

它的细胞体雏形并不成熟，本质上不具备感染性，但靠其催生意识反而具有很强的欺骗性，目标是具有基因缺陷的宿主，然后进化为新的孢子菌，初中期以吞噬宿主的机能细胞生存，潜移默化中引起脏器巨变。

它借用宿主的机体疯狂繁殖，菌群成熟后才会全面爆发，届时也是宿主的死期。此时催熟的微生物会聚成蘑菇状菌丝群，转化为有一定传染力的新病毒。它通过风向二次传播，虽然受众面不高，却像流感病毒那样无法考究细分。

我曾做出大胆猜测，孢子的作用不是感染人类，而是持续催化反哺变异病毒。也就是说，让部分基因排序失败的原生丧尸，也能保持进化能力，过程缓慢但不会停止，或许会分为三个阶段。

一阶段会提高丧尸的运动能力，让其变的快速敏捷。二阶段会产出低等智慧，学会隐藏和偷袭，三阶段不仅听力更发达，表皮组织还会发生硬化，成为超级原生丧尸。不过这些都是假设，等我找到实例标本再说。”

钟原感受到压力，语气沉重：“所以说，这次感染是马达带回了孢子菌丝，让我们在边缘又走了一圈？”